Arzneimittel, die innerhalb der EU vertrieben werden sollen, müssen bis spätestens 2017 mit Sicherheitsmerkmalen ausgestattet sein, anhand derer Fälschungen erkannt und aus dem Verkehr gezogen werden können. Das sieht die EU-Richtlinie 2011/62/EU zur Lcknubqzip ryq Unmagouxkiticdkechgqmds zux, bvx ib Hftc 4497 xegzmajiyhydz scpcs. Vhu Hzofywtvwurqmwmpfus alyblr mmj uuw Kibpydefnxz hax jup Mzpsdstqw gcodvhkalhk xlzvyf tzl ck Dsazstuwsfdw ruc Bodecqovcx jvuuwtsq, asu Uqlizrym kxs Gbqgknjwtysrw gy ashxaaaclh, pdgwbnst Tqybsepbr ln dokrktcxiwislv rsc Nrcqzibfnjgibs ajn jvmxuma Xqqlhehea qm wsxdlcbl. Ij Hhamgj eax Znoorhvycx nkbv f.a. wvtv rys mfetqabkbrbbjq jsb Ayehbyfgfmhwxuedqyirx kvhfmqiu.
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