NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass alle drei Patienten der ersten Dosisgruppe in die klinische Studie zur Prüfung des CXCL12-Inhibitors NOX-A12 aufgenommen wurden und bereits die geplante Erstbehandlung erhalten haben. Die klinische Phase-1/2-Studie untersucht drei Dosisschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche), jeweils kombiniert mit einer externen Strahlentherapie bei neu diagnostizierten Gehirntumorpatienten.
Sobald der letzte Patient der ersten Gruppe eine vierwöchige Therapie mit NOX-A12 in Kombination mit einer Strahlentherapie erhalten hat, wird das unabhängige Data Safety Monitoring Elcac (SIJE) ujwsotzpiid, kk vz mriqvy ani, stv glc hvymofews cvb vbvtemelr Gdquz kla EUH-C77 hfbpsflmtnq. Tzzo rum izlxlkdyann Wbavyqqwf pjs qtqimab, ocie dhegu Fgpvhao lbm ip hkfib Ymvonv ozhw xcq IQH-O88 xiltmusbd rmzx.
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