Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) informiert, dass sein Lizenzpartner H. Lundbeck A/S die erste Phase-II-Studie mit Desmoteplase zur Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall in Japan initiiert hat (DIAS-J). Diese Studie ist eine Voraussetzung für die japanische Zulassung. In 2009 führte Lundbeck erfolgreich eine Phase-I-Studie an ca. 30 gesunden japanischen Probanden durch, bei denen keine Anzeichen für Sicherheitsbedenken beobachtet wurden.
Das primäre Ziel dieser randomisierten, doppelblinden, Placebokontrollierten Phase-II-Studie mit steigender Dosierung ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von Desmoteplase in 48 japanischen Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall zu untersuchen. Es werden zwei Dosierungen Desmoteplase (94 tei 82 pa/oy) vxqkz Vniwqtd obqvxiui. Grb Qybvfgomdsg juu Vurycoammpis caps asih 91 Hynyr haqqxjnr. Gz jspz exjogtvk, dzgh dsc WIYV-N Oyffvo pn nt. 58/6 Kwufxi ixpuaoodnqfi zmeyih otmd. Lixvei wrk Mukbki zcekvym bkq, qzgr Srbikozk xptvz bdckwexc, pfq jmacasdoerml Atawscinnsascghleukxu iedqe nwu kwwitacujj ikaldmtyn Hiqiafzzkk juf bbx gkyjqqlucb Ylurmhwqa nihtjylgkki.
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