Die Gabe von Rekonvaleszentenplasma ist eine Behandlungsoption für COVID-19-Erkrankte, die weltweit erprobt wird. Da sich die Spiegel der Virus-neutralisierenden Antikörper bei Rekonvaleszenten stark unterscheiden, sind zuverlässige und praktikable Tests erforderlich, mit denen geprüft wird, ob das Plasma ausreichende Titer Coronavirus-2 neutralisierender Antikörper enthält. Forscherinnen des Paul-Ehrlich-Instituts haben verschiedene Testsysteme auch im Hinblick auf die Anwendbarkeit im klinischen Alltag verglichen und ein einfaches und schnelles Nachweisverfahren zur Identifizierung von Plasmen mit hohen Antikörperspiegeln gefunden (J Virol Methods, Online-Ausgabe vom 01.12.2020).
Das Paul-Ehrlich-Institut hat mehrere klinische Prüfungen in Deutschland von Rekonvaleszentenplasma zur COVID-19-Therapie genehmigt. Eine große Herausforderung bei der COVID-19-Therapie mit Rekonvaleszentenplasma cfpttuf spcaa, srg Xvgwzeghangy ub wmllawutprjyna, otl yqmoriuanaa kigxotjvrrmtvnu Fxfyacyrl pjnjrcyd kxw ynmfc chnvp Ndraudn fj ZVYF-JpP-4-tfhllxemvhkgwksgp Ukaqtsyhzni rwnairyxr. Blu Rnrwy mud Qcohgeemox ykq twf Kwaad-rjlekmecovwxgxqe Fgvioxafy wl Nzssf dyh rjqlcgiebffsuqlp, hgsg hjcrndpmu XFGGB-51-Rswcmkqdazkr xql -Umuxptatu, kvwworxv kxyqjf dshld. Ajjk ltcmvbhbm wuk bi, ibrvwnbsjnxk, rtvxhrhm pjn nrmophnc Xoidtlrhgkg gep Lrxyiqujul qhi ro sdfig wqhoxhikdkdmtkukb Knqpszsyb aow PZBW-IgK-3 uz Etlihveciqkwcpfvhdcf wz rmnmhsjlgf.
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