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Erhöhte Anforderungen für die Verarbeitung von Humanarzneimitteln

SMB bietet Abfüllung im Reinraum nach GMP

(PresseBox) (Quickborn, )
Die Anforderungen an Befüllsysteme wachsen ständig. Wird zum Beispiel eine Anlage für die Herstellung von Humanarzneimitteln geplant, sind besondere Anforderungen und - je nach Produkt - gesetzliche Auflagen nach GMP zu berücksichtigen. (Gute Herstellungspraxis, engl. Good-Manufacturing-Practice). Hier haben Richtlinien zur Qualitätssicherung der Produktionsabläufe und -umgebung oberste Priorität. Die Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen aber auch Kosmetika, Futter- und Lebensmittel benötigen eine sehr hohe Qualitätssicherung, denn Abweichungen können direkte Auswirkungen auf die Gesundheit der Verbraucher haben. Das GMP-gerechte Qualitätsmanagementsystem der SMB International GmbH gewährleistet die Produktqualität und die Einhaltung der für die Vermarktung verbindlichen Auflagen der Gesundheitsbehörden.

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