Biofrontera AG gab heute bekannt, dass sie einen positiven Zwischenbericht über ihre adaptive Phase II-Studie zur
Behandlung von schwerer chronischer Urtikaria erhalten hat. Biofrontera’s Produktkandidat BF-Derm1, ein Histidindecarboxylase-Hemmer, konnte die Urtikaria-Symptomatik in Patienten durchschnittlich um 30-40% senken, ohne dabei nennenswerte Nebenwirkungen hervorzurufen. Die multizentrische, randomisierte, doppelblinde und
Placebokontrollierte Phase II-Studie wurde unter der Leitung von Herrn Dr. Dr. W. Greb, Geschäftsführer der Focus Clinical Development GmbH durchgeführt.
Schwere chronische Urtikaria ist eine bisher nur unzureichend behandelbare Hautkrankheit. Die Krankheit schränkt die Lebensqualität der betroffenen Patienten erheblich ein, die Ergründung der Ursachen erfordert eine ausführliche differentielle Diagnose, und die symptomatische Behandlung mit Antihistaminika ist jszdhj cnvdj usehlcnuhxw.
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Placebokontrollierte Phase II-Studie wurde unter der Leitung von Herrn Dr. Dr. W. Greb, Geschäftsführer der Focus Clinical Development GmbH durchgeführt.
Schwere chronische Urtikaria ist eine bisher nur unzureichend behandelbare Hautkrankheit. Die Krankheit schränkt die Lebensqualität der betroffenen Patienten erheblich ein, die Ergründung der Ursachen erfordert eine ausführliche differentielle Diagnose, und die symptomatische Behandlung mit Antihistaminika ist jszdhj cnvdj usehlcnuhxw.
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