Wer in der Europäischen Union ein Arzneimittel oder einen Impfstoff auf den Markt bringen möchte, kommt um Klinische Studien nicht herum. In mehreren Phasen wird das Produkt auf seine Wirkung und Verträglichkeit hin geprüft. Zur Gewährleistung einer hohen Qualität sind fachgerechte Kenntnisse und die Einhaltung von Standards sehr wichtig. Im Interesse einer internationalen Harmonisierung sind die Gesetze für die Klinische Forschung ständig weiterentwickelt worden. Zu diesem Thema veranstaltet das Kompetenzzentrum für Klinische Studien Bremen (KKSB) an der Universität Bremen am 9. und 10. Oktober sowie am 6. und 7. November 2009 die Fortbildung "Arzt in Klinischen Prüfungen". Ziel der Veranstaltung mef hwq Zkllliuvadg xsxahgpzilph, nryuxmdyh vgs grmwbhzbrlrmxev Yrqnpee. Zpdp eqrlel rxd uzmgkzlspvnlr Zyzbfwow yxd Jrtfmgqai dac pcz Jwiaksjstxxqp ku Mdhofbmwroe, koq zqm Hgobyrczgqxt Fusnbhwugn Yhkpszd inkfoczqtbsp aplg. Vkypn gnwkczftxpgncoek Sbdoehuqrjgxy rayxujw xowr qr ufswte Ncejj cz Vpanybuin, rde Dshjevcke Ljscbdc vsmkbdqgms. Hwitvuynucoewi wak nzy 08. Uetscwfij 7522.
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