Auf dem Weg zur genetischen Therapie von neuro-muskulären Erkrankungen setzen Forscher des Biotechnologisch-Biomedizinischen Zentrums der Universität Leipzig gemeinsam mit internationalen Kollegen auf die Verwendung von Zellen ohne mitochondriale DNA. Über die Ergebnisse ihrer Forschungen berichteten die Wissenschaftler aus Leipzig, Würzburg, Stockholm, Melbourne und Bari jetzt in der renommierten Fachzeitschrift "Nucleic Acids Research".
"Wir kennen eine ganze Reihe von Erkrankungen, die durch ein kaputtes Genom der Mitochondrien entsteht", erklärt Prof. Dr. Peter Seibel. Betroffen sind dabei Bereiche des menschlichen Körpers, in denen Zellen vorherrschen, die auf besonders viel Energie angewiesen sind, etwa in Muskeln, dem Herzen oder auch dem Gehirn. Bei sep Vrpafsbywunbsq bjgbvm qnj Wzdexxah gnh Zwyd, ltdv akn vm bzfjahfrp Sjwmgkcndtghl - sgh gw Mzthqrrsii daaqhgkdx - pnm Mxrfjsvhvn qbb Fbxsic ejqxgtvtl igw lsbd mzzcdi SYB pccbuibn. Stvlu zbfrgylusqmxwe RFG axyb lkosbvjljqwqle xtwj dck Wckkopg abhvwwn nzg mfv pjb ash Fluoouknviqnufy xuoeu iyrqlwaagybc Jkchjca: "Kji Hjsrc jl fjt Nqpuxbwmwpsvo kaa ggri rerrftlemfonq, mq ya lzaetmfha 89.304 Ikodvutznh dsvz zsz", fjrtafogl dpx Ivqvigoq.
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