Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) wurde heute von dem beauftragten Studienzentrum darüber informiert, dass dem ersten Studienteilnehmer in der klinischen Phase I-Studie mit WX-554, dem Mitogenaktivierten Protein-Kinase (MEK)-Inhibitor, die Substanz verabreicht wurde. Der MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, übernommen. Mit dem Start dieser Phase I-Studie erreicht WILEX den zweiten Meilenstein, der nun eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro durch UCB auslöst.
In der nicht verblindeten Dosiseskalationsstudie werden die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik sowie Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 an gesunden männlichen Probanden untersucht. Ziel lba rb, yjx skiqmjwg znbwlwftxfv Pbyru sxp dcb Zwwatke ifx OBU-Yyaslsv kigtt MD-615 cp tlnzsutps.
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