Ad hoc: Europäische Kommission erteilt Biofrontera die EU-weite Zulassung für Ameluz®
Die Biofrontera AG ist heute von der Europäischen Kommission benachrichtigt worden, dass das Medikament Ameluz® ("für di…
Die Biofrontera AG ist heute von der Europäischen Kommission benachrichtigt worden, dass das Medikament Ameluz® ("für di…
Aufgrund der von der ordentlichen Hauptversammlung vom 10.05.2011 erteilten Ermächtigung hatte der Vorstand der Biofront…
Aufgrund der von der ordentlichen Hauptversammlung vom 10. Mai 2011 erteilten Ermächtigung hatte der Vorstand der Biofro…
Die European Medicines Agency (EMA) hat heute ihre positive Empfehlung zum europäischen Zulassungsantrag für Biofrontera…
Im Zulassungsprozess des Medikaments BF-200 ALA zur Behandlung der aktinischen Keratose hat die Biofrontera AG bei der e…
Die Biofrontera AG (nachfolgend "Biofrontera" genannt) hatte am 15. Juni 2011 bekannt gegeben, dass sie an diesem Tag mi…
Aufgrund der von der ordentlichen Hauptversammlung erteilten Ermächtigung hat der Vorstand am 07. Juni 2011 mit Zustimmu…
Die Biofrontera AG (DSE: B8F) hat heute das laufende Umtauschangebot ihrer Wandelschuldverschreibung 2005/2012 gegen ei…
Die Biofrontera AG und die ASAT Applied Science and Technology AG, Zug, Schweiz, haben gestern vereinbart, gegen Biofron…
Die Biofrontera AG (nachfolgend "Biofrontera" genannt) hat heute mit der ASAT Applied Science and Technology AG, Zug, Sc…