"Für die erfolgreiche Fortführung der klinischen Prüfungen unserer Produktkandidaten ist die Zuführung von frischem Kapital von größter Bedeutung. Die angespannte Situation an den Finanzmärkten gestaltet den Abschluss von Kapitalmaßnahmen bei Technologiefirmen äußerst schwierig. Daher freut uns die erfolgreiche Platzierung dieser Kapitalrunde und das dadurch ausgesprochene Vertrauen unserer Investoren besonders.
Die klinischen Entwicklungen, die in den vergangenen und teilweise auch noch im laufenden Geschäftsjahr eine große Kostenlast bedeuteten, sind nun nahezu abgeschlossen und werden ab dem zweiten Halbjahr 2009 finanziell deutlich weniger ins Gewicht fallen.
Das erste Produkt einer medizinischen Kosmetiklinie zur Pflege von kranker oder ungewöhnlich beanspruchter Haut wird im zweiten Halbjahr dieses Jahres in Europa und anschließend in USA zum Markt kommen.
Die erste Phase III Studie mit Biofronteras führendem Medikamentenkandidaten BF-200 ALA bei aktinischer Keratose zeigte eine hervorragende Wirksamkeit und Sicherheit. Bei der Kombination aus BF-200 ALA mit der optimalen Lichtbehandlung konnten über 96% der Patienten komplett von allen Keratoseherden befreit werden. In der zweiten zulassungsrelevanten Studie mit diesem Produkt konnten bereits alle Patienten behandelt werden, so dass bis Juli der letzte Patient die Studie durchlaufen hat. Die Ergebnisse der Phase II Prüfungen von zwei weiteren Medikamentenkandidaten werden noch im ersten Halbjahr 2009 erwartet.
Mit dem jetzt eingeworbenen Kapital können die finanziellen Risiken, die sich aus klinischen Studien neuer Medikamente immer ergeben, weitgehend eingedämmt werden. Eine weitere Kapitalrunde, die sich der nun abgeschlossenen unmittelbar anschließen soll, soll die Kosten der Markteinführung des medizinischen Kosmetikums decken und die Liquidität des Unternehmens bis zum break-even sichern", kommentierte Herr Prof. Dr. Lübbert, Vorstandsvorsitzender der Biofrontera AG.