Auf der Agenda der ganztägigen Fachveranstaltung stehen aktuelle Fragestellungen zum Einsatz von IT im Herstellungsprozess der Pharmabranche - von Forschung und Entwicklung bis hin zur Marktversorgung. So werden anhand von Best Practices die Lösungen der IT-Branche für die arzneimittelrechtliche Zulassung von neuen Wirkstoffen vorgestellt. Bei diesen Zulassungsverfahren stellt schon der Umfang die Pharmaunternehmen vor große Herausforderungen: Häufig liegt der Umfang der Anträge bei 120.000 bis 180.000 Seiten. Dazu kommen noch die hohen Anforderungen an Qualitätssicherung, Formate und Datenintegrität.
Bei der Produktion der Arzneimittel fällt ebenfalls eine Vielzahl von Daten an - vom Wägeprotokoll über die Prozesssteuerung bis hin zur Reinigungsdokumentation. Diese werden überwiegend elektronisch erfasst, verarbeitet und dokumentiert. Bei der Distribution von Medikamenten stellen sich zusätzliche branchenspezifische Herausforderungen wie Fälschungssicherheit, Temperaturführung, Lagerungsbedingungen oder Warenflusskontrolle, die mittels IT gemeistert werden können.
Weitere Informationen zum Tagungsprogramm, Veranstaltungsort und Teilnahmegebühr hier.
Online-Anmeldungen unter: http://de.amiando.com/...