febits HybSelectTM Technologie ermöglicht die Selektion gesuchter Gene für die Hochdurchsatzsequenzierung und unterstützt damit die Entwicklung genetischer Tests für Krankheiten im Kindesalter. Das National Center for Genome Resources (NCGR), USA, hat sich für febits DNA Selektionsmethode HybSelectTM entschieden, um Exons von Genen resequenzieren zu können, die bei über 400 der schwerwiegendsten Krankheiten im Kindesalter beteiligt sind. Ziel ist es, genetische Tests zu entwickeln, um feststellen zu können, ob potenzielle Eltern Träger einer solchen rezessiven genetischen Erkrankung sind.
Im Rahmen der Kooperation wird das NCGR seine Erfahrungen aus umfassenden Sequenzierstudien mit Geräten von Illumina sowie febits automatisierte HybSelect Technologie für gezielte Resequenzierung nutzen, um leistungsfähige Protokolle für vergleichende Analysen zu entwickeln und anzuwenden. Dies wird den Einsatz von HybSelect in großangelegten Studien weiter vorantreiben.
Die Wissenschaftler beim NCGR benötigen für ihre Forschung schnelle und preisgünstige Technologien, die die Selektion gesuchter Exons für die Resequenzierung ermöglicht. HybSelect von febit erfüllt diese Anforderungen und unterstützt damit sog. Deep-Sequencing Studien mit hohen Abdeckungsraten. Das für HybSelect erforderliche Gerät, der Geniom RT Analyzer®, bietet einfache Handhabung und hochautomatisierte Anreicherung der gewünschten DNA Fragmente für den Einsatz im sog. Next-Generation Sequencing (NGS).
Stephen Kingsmore, CEO bei NCGR, sagte: "Wir sind beeindruckt von der einzigartigen Flexibilität und der Skalierbarkeit von febits HybSelect Technologie, die sehr einfach in den Ablauf der Sequenzierungen mit dem Illumina Genome Analyzer zu integrieren ist. In Zusammenarbeit mit der Beyond Batten Disease Foundation wollen wir beide Technologien kombinieren, um ein besonders kostengünstiges Screening für seltene Krankheiten im Kindesalter anbieten zu können."
febit wird das NCGR bei diesem Projekt mit ihrer Technologie sowie Training und Support unterstützten. "Wir freuen uns darüber, dass das NCGR unsere flexible Geniom Technologie nutzen wird, um seltene genetische Erkrankungen zu untersuchen", sagte Peer Stähler, CSO bei febit. "Der flexible Inhalt unserer Mikroarray-basierten Biochips erlaubt es Forschern, die erforderlichen Fänger-Oligonukleotide selbst zu bestimmen und neuen Ergebnissen umgehend Rechnung tragen zu können. Die Kooperation wird febit bei der Entwicklung leistungsfähiger neuer Biomarker für komplexe Krankheiten einen wichtigen Schritt weiter bringen."
Über NCGR
NCGR ist ein gemeinnütziges Forschungsinstitut aus Santa Fe (USA), das sich der Verbesserung der menschlichen Gesundheit und Ernährung durch Sequenzierung und Analyse des Genoms verschrieben hat.
Weitere Informationen finden Sie unter www.ncgr.org.
Über die Beyond Batten Disease Foundation
BBDF ist eine Stiftung, die sich für die Entwicklung einer Heilmethode für die juvenile Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (Batten Disease) engagiert, einer seltenen aber schweren neurodegenerativen Störung, die das Leben der betroffenen Kinder in höchstem Maße beeinträchtigt. Die Stiftung konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung eines einfachen und kostengünstigen Bluttests, um die genetische Mutation für die "Batten Disease" aber auch hunderter weiterer seltener genetischer Erkrankungen nachweisen zu können.
Weitere Informationen finden Sie unter www.beyondbatten.org.
Im Rahmen der Kooperation wird das NCGR seine Erfahrungen aus umfassenden Sequenzierstudien mit Geräten von Illumina sowie febits automatisierte HybSelect Technologie für gezielte Resequenzierung nutzen, um leistungsfähige Protokolle für vergleichende Analysen zu entwickeln und anzuwenden. Dies wird den Einsatz von HybSelect in großangelegten Studien weiter vorantreiben.
Die Wissenschaftler beim NCGR benötigen für ihre Forschung schnelle und preisgünstige Technologien, die die Selektion gesuchter Exons für die Resequenzierung ermöglicht. HybSelect von febit erfüllt diese Anforderungen und unterstützt damit sog. Deep-Sequencing Studien mit hohen Abdeckungsraten. Das für HybSelect erforderliche Gerät, der Geniom RT Analyzer®, bietet einfache Handhabung und hochautomatisierte Anreicherung der gewünschten DNA Fragmente für den Einsatz im sog. Next-Generation Sequencing (NGS).
Stephen Kingsmore, CEO bei NCGR, sagte: "Wir sind beeindruckt von der einzigartigen Flexibilität und der Skalierbarkeit von febits HybSelect Technologie, die sehr einfach in den Ablauf der Sequenzierungen mit dem Illumina Genome Analyzer zu integrieren ist. In Zusammenarbeit mit der Beyond Batten Disease Foundation wollen wir beide Technologien kombinieren, um ein besonders kostengünstiges Screening für seltene Krankheiten im Kindesalter anbieten zu können."
febit wird das NCGR bei diesem Projekt mit ihrer Technologie sowie Training und Support unterstützten. "Wir freuen uns darüber, dass das NCGR unsere flexible Geniom Technologie nutzen wird, um seltene genetische Erkrankungen zu untersuchen", sagte Peer Stähler, CSO bei febit. "Der flexible Inhalt unserer Mikroarray-basierten Biochips erlaubt es Forschern, die erforderlichen Fänger-Oligonukleotide selbst zu bestimmen und neuen Ergebnissen umgehend Rechnung tragen zu können. Die Kooperation wird febit bei der Entwicklung leistungsfähiger neuer Biomarker für komplexe Krankheiten einen wichtigen Schritt weiter bringen."
Über NCGR
NCGR ist ein gemeinnütziges Forschungsinstitut aus Santa Fe (USA), das sich der Verbesserung der menschlichen Gesundheit und Ernährung durch Sequenzierung und Analyse des Genoms verschrieben hat.
Weitere Informationen finden Sie unter www.ncgr.org.
Über die Beyond Batten Disease Foundation
BBDF ist eine Stiftung, die sich für die Entwicklung einer Heilmethode für die juvenile Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (Batten Disease) engagiert, einer seltenen aber schweren neurodegenerativen Störung, die das Leben der betroffenen Kinder in höchstem Maße beeinträchtigt. Die Stiftung konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung eines einfachen und kostengünstigen Bluttests, um die genetische Mutation für die "Batten Disease" aber auch hunderter weiterer seltener genetischer Erkrankungen nachweisen zu können.
Weitere Informationen finden Sie unter www.beyondbatten.org.
