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GMP-Verlag Peither AG Karlstraße 2 79650 Schopfheim, Germany http://www.gmp-verlag.de
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GMP-Verlag Peither AG

GMP Compliance Adviser

Internationales GMP-Expertenwissen für die Pharmaindustrie auf einen Klick

(PresseBox) (Schopfheim, )
Die Arzneimittelbranche operiert global. So ist es notwendig, die internationalen Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) stets im Blick zu haben. Bereits über 10.000 Nutzer in über 50 Ländern vertrauen hier auf den GMP Compliance Adviser, die umfassendste englische GMP-Wissenssammlung. Kein Wunder, denn das digitale Wissensportal bietet alle Vorteile, die Qualitätsmanager*innen das internationale Arbeiten er-leichtert. Sie finden von namhaften Expert*innen verfasste praktische Anleitungen, die eine schnelle GMP-konforme Anpassung der eigenen Arbeitsabläufe erleichtern.

Internationale Qualitätsteams schätzen die komfortable Handhabung des Online-Wissens–portals. Abonnent*innen haben jederzeit von überall Zugriff und werden regelmäßig durch einen Newsletter – den GMP-Insider – über Updates im GMP Compliance Adviser informiert. Darin finden sich auch praktische Tipps und Empfehlungen der Redaktion. Im Wissensportal er-leichtert eine Volltextsuche die gezielte Recherche. Durch die Möglichkeit, Favoriten zu setzen, lassen sich häufig benötigte Inhalte schnell wiederfinden. So wird der GMP Compliance Adviser zu einem bewährten Begleiter im internationalen GMP-Alltag.

Nutzer*innen können Fragen direkt an die Fachredaktion senden. In Zusammenarbeit mit Ex-pert*innen antworten unsere Redakteure*innen verlässlich, ausführlich und praxisorientiert. Attraktive Preismodelle und verschiedene Abo Varianten sorgen für einen flexiblen Einsatz.

Für Neugierige gibt es eine aktuelle Aktion zum Kennenlernen: Wer ein 3-Monats-Abo des GMP Compliance Advisers bis zum 31.12.2019 bestellt, erhält wertvolles GMP-Wissen 1 Monat gratis! Mehr dazu hier: https://www.gmp-verlag.de/...

Den innovativen Charakter des GMP Compliance Advisers honorierte auch eine internationale Jury: Der Maas & Peither GMP-Verlag gewann 2016 den SIPAward in Washington, DC, USA. In der Spezial-Kategorie „Best New Success Story“ wurde das internationale Wissensportal GMP MANUAL (jetzt: GMP Compliance Adviser) zum Thema „Safe Drugs through Better GMP Understanding“ mit dem dritten Platz ausgezeichnet.

Nur selten wird eine solche Auszeichnung einem europäischen Verlag zuteil. Die im Jahr 1977 gegründete Special Information Publishers Association (SIPA) ist der größte internationale Verband für Verlage im Bereich professioneller Fachinformationen. Sie vernetzt weltweit über 160 Mitglieder und ermöglicht so einen globalen Austausch von Wissen und Methoden. Mit dieser Auszeichnung würdigte die SIPA den Erfolg des GMP-Verlags auch auf internationaler Ebene.

GMP (Good Manufacturing Practice, Gute Herstellungspraxis)

GMP Richtlinien beschreiben national, europa- und weltweit, welche Anforderungen die Herstellungsbetriebe für Arzneimittel erfüllen müssen. Hierbei spielen z. B. Sauberkeit und Hygiene eine große Rolle. Der GMP-Verlag hilft den Betrieben mit praxisnahen und aktuellen Informationen, die umfangreichen Auflagen zu erfüllen.

Weitere Informationen unter www.gmp-verlag.de

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Neuerungen im Bereich der Good Manufacturing Practice: Anmeldung

GMP-Verlag Peither AG

Die Maas & Peither AG, auch bekannt als GMP-Verlag, ist ein im Jahr 1999 gegründeter spezialisierter Fachverlag mit derzeit 22 Mitarbeitern und ca. 10.000 Lesern weltweit.

Die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) von Arzneimitteln ist der Schwerpunkt des Verlagsprogramms. Der Verlag sitzt im Ballungszentrum der europäischen Pharmaindustrie im Dreiländereck Deutschland - Schweiz - Frankreich.

Herzstück des Sortiments bildet der GMP-BERATER, ein derzeit 16 Bände und über 12.000 Seiten umfassendes Wissensportal, das in der Industrie als Standardwerk zum Thema GMP gilt. Das internationale Pendant, der GMP Compliance Adviser, wird in weltweit über 70 Ländern vertrieben.

Mittlerweile helfen über 200 Veröffentlichungen dem Anwender bei der praxis- und behördenkonformen Umsetzung von GMP-Anforderungen (z.B. SOPs, Risikoanalysen und Checklisten, E-Learning-Programme, Toxikologische-Gutachten).

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