In Fachbuchsortiment des Maas & Peither GMP-Verlags hat die Sommerfrische Einzug gehalten!
Insgesamt vier Titel sind neu erschienen oder aufgelegt worden.
Besonders interessant für viele Praktiker in der Pharmalogistik dürfte der lang erwartete und bereits sehr stark nachgefragte Ratgeber "Lagerung und Transport von Arzneimitteln" sein.
Alle aktuellen Neuregelungen im Sinne der Good Distribution Practice inklusive der finalen Version der EU-GDP-Richtlinien sind in dieses kompakte Taschenbuch thematisch eingeflossen.
Ein weiteres heißes Thema in diesem Jahr (Stichwort "Third-Party-Audit"):
GMP für Wirk- und Hilfsstoffe in der Pharmaindustrie.
Dies ist gleichzeitig der Titel eines weiteren und ab sofort lieferbaren Auszugs aus der Wissensdatenbank GMP-BERATER.
Das dritte neu erschienene Fachbuch:
"GMP-gerechte Prozessvalidierung in der Pharmaindustrie".
Alle, die sich in der Pharmaindustrie mit der Planung, Durchführung oder Beurteilung von Prozessvalidierungen befassen, werden die praxisnahen Ausführungen dieses Taschenbuchs zu schätzen wissen.
Zu guter Letzt ist die praktische englischsprachige "GMP Audit Checklist for Pharmaceutical and API Manufacturers" neu erschienen.
Über 700 Auditfragen mit Verweisen auf die jeweiligen Regularien sind ein wertvolles Werkzeug bei der Vorbereitung und Durchführung von GMP-Audits.
Insgesamt vier Titel sind neu erschienen oder aufgelegt worden.
Besonders interessant für viele Praktiker in der Pharmalogistik dürfte der lang erwartete und bereits sehr stark nachgefragte Ratgeber "Lagerung und Transport von Arzneimitteln" sein.
Alle aktuellen Neuregelungen im Sinne der Good Distribution Practice inklusive der finalen Version der EU-GDP-Richtlinien sind in dieses kompakte Taschenbuch thematisch eingeflossen.
Ein weiteres heißes Thema in diesem Jahr (Stichwort "Third-Party-Audit"):
GMP für Wirk- und Hilfsstoffe in der Pharmaindustrie.
Dies ist gleichzeitig der Titel eines weiteren und ab sofort lieferbaren Auszugs aus der Wissensdatenbank GMP-BERATER.
Das dritte neu erschienene Fachbuch:
"GMP-gerechte Prozessvalidierung in der Pharmaindustrie".
Alle, die sich in der Pharmaindustrie mit der Planung, Durchführung oder Beurteilung von Prozessvalidierungen befassen, werden die praxisnahen Ausführungen dieses Taschenbuchs zu schätzen wissen.
Zu guter Letzt ist die praktische englischsprachige "GMP Audit Checklist for Pharmaceutical and API Manufacturers" neu erschienen.
Über 700 Auditfragen mit Verweisen auf die jeweiligen Regularien sind ein wertvolles Werkzeug bei der Vorbereitung und Durchführung von GMP-Audits.
