Das neue modulare Patientenmonitoring- und Defibrillatorsystem corpuls3 hat die CE-Zertifizierung bestanden. In einem umfangreichen Verfahren hat die Zulassungsbehörde geprüft, ob die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG Anhang I für Medizinprodukte erfüllt worden sind. Damit ist der Hersteller -Firma GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH- berechtigt, das CE-Kennzeichen auf dem Typenschild des corpuls3 anzubringen, um die Konformität mit der Richtlinie erkennbar zu machen. Folglich darf der corpuls3 in den Verkehr gebracht und im Rettungsdienst angewendet werden. Die Marke corpuls® geht damit nun auch formell in die nächste Generation innovativer Monitoring- und Defibrillatortechnologie.
Gerät und Halterungssysteme erfüllen DIN EN 1789 Die mechanischen Tests der Norm DIN EN 1789 (Rettungsdienstfahrzeuge und deren Ausrüstung - Krankenkraftwagen) wurden erfolgreich bestanden. Alle Ladehalterungen und Halterungssysteme des corpuls3 wurden für robust und crashsicher erklärt. Dabei hat der corpuls3 in Kombination mit seinen verschiedenen Halterungen Belastungen von bis zum 24fachen der Erdbeschleunigung standgehalten (24 g).
Gerät und Halterungssysteme erfüllen DIN EN 1789 Die mechanischen Tests der Norm DIN EN 1789 (Rettungsdienstfahrzeuge und deren Ausrüstung - Krankenkraftwagen) wurden erfolgreich bestanden. Alle Ladehalterungen und Halterungssysteme des corpuls3 wurden für robust und crashsicher erklärt. Dabei hat der corpuls3 in Kombination mit seinen verschiedenen Halterungen Belastungen von bis zum 24fachen der Erdbeschleunigung standgehalten (24 g).
