XORTX Therapeutics Inc. („XORTX“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | FWB: ANU), ein Pharmaunternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung fortschreitender Nierenerkrankungen konzentriert, freut sich, berichten zu können, dass neue unabhängige und Peer-geprüfte Forschungsergebnisse veröffentlicht wurden, die den Einfluss genetischer Faktoren auf die Überexpression des Enzyms Xanthinoxidase („XO“) und deren Rolle bei verschiedenen Krankheiten, einschließlich Nierenerkrankungen, nahelegen. Diese bahnbrechenden Erkenntnisse unterstützen den Ansatz des Unternehmens, Nierenerkrankungen und andere Krankheiten über die Hemmung der XO zu behandeln.
Das Enzym Xanthinoxidase ist ein essentielles Enzym, das am Harnsäurestoffwechsel beteiligt ist und für den Abbau von Purinnukleotiden benötigt wird. Die Abbauprodukte der XO, einschließlich Harnsäure („UA“) und reaktive Sauerstoffspezies („ROS“), werden bei der enzymatischen Reaktion freigesetzt und können während des Krankheitsverlaufs eine schädigende Rolle im Kreislaufsystem und im Gewebe spielen. Die von XORTX gesponserten Entdeckungen in Nagetiermodellen der polyzystischen Nierenerkrankung („PKD“) deuten auf eine Überexpression oder Überaktivität von XO als potenziell wichtiges Ziel bei der Behandlung dieser Krankheit hin.
Ein Nachweis für eine Überexpression von XO bei der PKD beim Menschen wurde bisher nicht erbracht, obwohl Arbeiten von Wang et al. einen Zusammenhang zwischen genetischen Faktoren und PKD1 nahelegen. Vor kurzem wurden neue Erkenntnisse gewonnen, die genetische Faktoren mit bestimmten Populationen in Verbindung bringen und zeigen, dass eine höhere XO-Expression mit einer Reihe von Erkrankungen wie Hyperurikämie2, Sepsis, Organversagen und Sepsis-assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)3,4, Nierenfunktionsstörungen3,4, Diabetes5, PKD1,5 sowie Nierenversagen6,7 in Verbindung steht. Aus mechanistischer Sicht sprechen diese Studien für einen präzisionsmedizinischen Ansatz, bei dem genetische Risikovarianten eine Orientierungshilfe bei Behandlungsentscheidungen bieten könnten1.
Allen Davidoff, Ph.D., CEO von XORTX, kommentiert die Forschungsergebnisse folgendermaßen: „Die Kombination aus der von XORTX gesponserten bahnbrechenden Forschung auf dem Gebiet der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung („ADPKD“) und diesen Peer-geprüften und veröffentlichten Forschungsarbeiten bestärken uns in unserer Überzeugung, dass die pharmakologische Ausrichtung auf XO ein enormes therapeutisches Potenzial birgt, vor allem dort, wo eine erhöhte XO-Aktivität mit nicht-diabetischen oder diabetischen Nierenerkrankungen assoziiert ist. Diese Entdeckungen zeigen die Möglichkeit auf, einen personalisierten therapeutischen Ansatz für jene Personen zu entwickeln, die aufgrund einzigartiger genetischer Faktoren für eine Erkrankung prädisponiert sind, und unterstreichen die Wichtigkeit der Hemmung der Xanthinoxidase in der Behandlung dieser Risikopersonen. Wir von XORTX sind der Ansicht, dass unsere Fachkenntnisse in Bezug auf die Entwicklung von XO-Hemmern, die wir schon in Erwartung dieser Möglichkeit mit einem Patentportfolio geschützt haben, in Verbindung mit unserer therapeutischen Plattform die ideale Voraussetzung bieten, um zielgerichtete Therapeutika für Einzelpersonen bereitzustellen. In unserer geplanten klinischen Studie an ADPKD-Patienten werden wir XORLOTM, eine von uns entwickelte Formulierung von Oxypurinol, testen und haben hier außerdem die Möglichkeit, mehr über die Rolle dieser neu identifizierten genetischen Faktoren bei PKD-Patienten zu erfahren.“
Quellennachweis:
XORTX ist ein Pharmaunternehmen, das derzeit zwei Produkte im fortgeschrittenen klinischen Stadium entwickelt: 1) unser XRx-008-Hauptprogramm zur Behandlung der ADPKD und 2) unser Nebenprogramm mit XRx-101 zur Behandlung von akuten Nierenschäden sowie anderen akuten Organschäden in Zusammenhang mit dem Coronavirus / COVID-19-Infektion. Zusätzlich wird an XRx-225, einem Programm im vorklinischen Stadium zur Behandlung einer Nephropathie bei Typ-2-Diabetes, gearbeitet.
XORTX arbeitet an der Weiterentwicklung seiner im klinischen Entwicklungsstadium befindlichen Produkte, die auf eine Störung des Purinstoffwechsels und der Xanthinoxidase abzielen und die Harnsäureproduktion verringern oder hemmen sollen. Wir von XORTX haben uns der Entwicklung von Medikamenten verschrieben, die der Verbesserung der Lebensqualität und der zukünftigen Gesundheit von Patienten dienen. Nähere Informationen zu XORTX finden Sie unter www.xortx.com.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Allen Davidoff, CEO
adavidoff@xortx.com
+1 403 455 7727
Nick Rigopulos, Director of Communications
nick@alpineequityadv.com
+1 617 901 0785
Kim Golodetz, LHA Investor Relations
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Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält ausdrückliche oder implizite zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den geltenden Bundeswertpapiergesetzen. Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören unter anderem die Überzeugungen, Pläne, Ziele, Zielsetzungen, Erwartungen, Annahmen, Schätzungen, Absichten, zukünftigen Leistungen des Unternehmens, andere Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen, sowie Aussagen, die durch Wörter wie „erwartet“, „antizipiert“, „beabsichtigt“, „plant“, „glaubt“, „strebt an“, „schätzt“ oder Wörter mit ähnlicher Bedeutung gekennzeichnet sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen und ihre Implikationen basieren ausschließlich auf den gegenwärtigen Erwartungen des Managements von XORTX und unterliegen einer Reihe von Faktoren und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen. Zu diesen Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören unter anderem unsere Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel zu erhalten, die Genauigkeit unserer Schätzungen in Bezug auf Ausgaben, künftige Einnahmen und Kapitalbedarf, der Erfolg und die zeitliche Planung unserer präklinischen und klinischen Studien, die Leistung von Drittherstellern und Auftragsforschungsinstituten, unsere Pläne zur Entwicklung und Vermarktung unserer Produktkandidaten, unsere Pläne, die Forschung auf dem Gebiet anderer Nierenerkrankungen voranzutreiben, und unsere Fähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für unsere Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten. Sofern nicht durch geltendes Recht oder Börsenvorschriften anderweitig vorgeschrieben, ist XORTX nicht verpflichtet, Änderungen dieser zukunftsgerichteten Aussagen zu veröffentlichen, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieses Dokuments oder das Eintreten unvorhergesehener Ereignisse zu berücksichtigen. Ausführlichere Informationen über die Risiken und Ungewissheiten, die XORTX betreffen, sind unter der Überschrift „Risk Factors“ im Jahresbericht von XORTX auf Formular 20-F enthalten, die bei der SEC eingereicht wurde und auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar ist (einschließlich aller Dokumente, die einen Teil davon bilden oder durch Verweis darin enthalten sind), sowie in unseren Berichten, öffentlichen Offenlegungsdokumenten und anderen Einreichungen bei den Wertpapierkommissionen und anderen Aufsichtsbehörden in Kanada, die unter www.sedarplus.ca abrufbar sind.
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Das Enzym Xanthinoxidase ist ein essentielles Enzym, das am Harnsäurestoffwechsel beteiligt ist und für den Abbau von Purinnukleotiden benötigt wird. Die Abbauprodukte der XO, einschließlich Harnsäure („UA“) und reaktive Sauerstoffspezies („ROS“), werden bei der enzymatischen Reaktion freigesetzt und können während des Krankheitsverlaufs eine schädigende Rolle im Kreislaufsystem und im Gewebe spielen. Die von XORTX gesponserten Entdeckungen in Nagetiermodellen der polyzystischen Nierenerkrankung („PKD“) deuten auf eine Überexpression oder Überaktivität von XO als potenziell wichtiges Ziel bei der Behandlung dieser Krankheit hin.
Ein Nachweis für eine Überexpression von XO bei der PKD beim Menschen wurde bisher nicht erbracht, obwohl Arbeiten von Wang et al. einen Zusammenhang zwischen genetischen Faktoren und PKD1 nahelegen. Vor kurzem wurden neue Erkenntnisse gewonnen, die genetische Faktoren mit bestimmten Populationen in Verbindung bringen und zeigen, dass eine höhere XO-Expression mit einer Reihe von Erkrankungen wie Hyperurikämie2, Sepsis, Organversagen und Sepsis-assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)3,4, Nierenfunktionsstörungen3,4, Diabetes5, PKD1,5 sowie Nierenversagen6,7 in Verbindung steht. Aus mechanistischer Sicht sprechen diese Studien für einen präzisionsmedizinischen Ansatz, bei dem genetische Risikovarianten eine Orientierungshilfe bei Behandlungsentscheidungen bieten könnten1.
Allen Davidoff, Ph.D., CEO von XORTX, kommentiert die Forschungsergebnisse folgendermaßen: „Die Kombination aus der von XORTX gesponserten bahnbrechenden Forschung auf dem Gebiet der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung („ADPKD“) und diesen Peer-geprüften und veröffentlichten Forschungsarbeiten bestärken uns in unserer Überzeugung, dass die pharmakologische Ausrichtung auf XO ein enormes therapeutisches Potenzial birgt, vor allem dort, wo eine erhöhte XO-Aktivität mit nicht-diabetischen oder diabetischen Nierenerkrankungen assoziiert ist. Diese Entdeckungen zeigen die Möglichkeit auf, einen personalisierten therapeutischen Ansatz für jene Personen zu entwickeln, die aufgrund einzigartiger genetischer Faktoren für eine Erkrankung prädisponiert sind, und unterstreichen die Wichtigkeit der Hemmung der Xanthinoxidase in der Behandlung dieser Risikopersonen. Wir von XORTX sind der Ansicht, dass unsere Fachkenntnisse in Bezug auf die Entwicklung von XO-Hemmern, die wir schon in Erwartung dieser Möglichkeit mit einem Patentportfolio geschützt haben, in Verbindung mit unserer therapeutischen Plattform die ideale Voraussetzung bieten, um zielgerichtete Therapeutika für Einzelpersonen bereitzustellen. In unserer geplanten klinischen Studie an ADPKD-Patienten werden wir XORLOTM, eine von uns entwickelte Formulierung von Oxypurinol, testen und haben hier außerdem die Möglichkeit, mehr über die Rolle dieser neu identifizierten genetischen Faktoren bei PKD-Patienten zu erfahren.“
Quellennachweis:
- Korsmo HW, Emerging roles of xanthine oxidoreductase in chronic kidney disease, Antioxidants, Juni 2024
- Major TJ, et al., Evaluation of the diet wide contribution to serum urate levels: Met-analysis of population based cohorts, BMJ, 363, k3952, 2018
- Gao, Li et al., Xanthine oxidoreductase gene polymorphism are associated with high risk of sepsis and organ failure, Respir. Res, 24, 177_2023
- Liu H, et al., Genetic variants in XDH are associated with prognosis off gastric cancer in a Chines population, 663, 196, 2013
- Wang et al., Genetic susceptibility to diabetic kidney disease is linked to promoter variants of XOR. Die Autoren ermittelten einen sogenannten Quantitative Trait Locus (QTL) für die Expression im cis-wirkenden Element der Xanthindehydrogenase oder Xanthinoxidoreduktase (XO), einer Bindungsstelle für C/EBPβ, der mit dem durch Diabetes verursachten Podozytenverlust bei männlichen Mäusen mit einer diabetischen Nierenerkrankung in Verbindung steht.Sie kamen zu dem Schluss, dass bestimmte Arten von Allelen eines Gens, das die Expression der Xanthinoxidase steuert, bei CKD, der diabetischen Nierenerkrankung und der polyzystischen Nierenerkrankung überexprimiert sein können.
- Kudo M et al., Functional Characterization of Genetic Polymorphisms Identified In the Promotor Region of the Xanthine Oxidase Gene, Drug Metab. Pharmacokinet., 25, 599, 2010
- Boban M, et al., Circulating purine compound, uric acid, and xanthine oxidase/dehydrogenate relationship in essential hypertension and end stage renal disease., Ren. Fail., 36, 613, 2014
XORTX ist ein Pharmaunternehmen, das derzeit zwei Produkte im fortgeschrittenen klinischen Stadium entwickelt: 1) unser XRx-008-Hauptprogramm zur Behandlung der ADPKD und 2) unser Nebenprogramm mit XRx-101 zur Behandlung von akuten Nierenschäden sowie anderen akuten Organschäden in Zusammenhang mit dem Coronavirus / COVID-19-Infektion. Zusätzlich wird an XRx-225, einem Programm im vorklinischen Stadium zur Behandlung einer Nephropathie bei Typ-2-Diabetes, gearbeitet.
XORTX arbeitet an der Weiterentwicklung seiner im klinischen Entwicklungsstadium befindlichen Produkte, die auf eine Störung des Purinstoffwechsels und der Xanthinoxidase abzielen und die Harnsäureproduktion verringern oder hemmen sollen. Wir von XORTX haben uns der Entwicklung von Medikamenten verschrieben, die der Verbesserung der Lebensqualität und der zukünftigen Gesundheit von Patienten dienen. Nähere Informationen zu XORTX finden Sie unter www.xortx.com.
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Kim Golodetz, LHA Investor Relations
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