Mit dem Test von Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) zum Nachweis des neuen Influenza-H1N1-Virus wird die RNA des neuen Influenza-A/H1N1-Virus identifiziert. Um die Spezifität und Empfindlichkeit des Influenza-A/H1N1-Assays von Roche durchgehend zu gewährleisten, werden bei Roche regelmäßig Sequenzvergleiche mit allen zur Verfügung stehenden Virussequenzen des neuen Influenza-H1N1-Virus durchgeführt. Die Primer und Sonden des Detektionskits wurden zuletzt Mitte November überprüft. Beim Vergleich mit den bis dahin veröffentlichten Sequenzen des Virus wurden keine Änderungen gefunden, die den Test von Roche beeinflussen könnten.
„Das Auftauchen von Virusmutanten ist ein wichtiger Aspekt der Pandemie, auf den geachtet werden muss. Darum versuchen wir, unseren Test immer auf dem neuesten Stand der H1N1-Forschung zu halten.“, sagte Manfred Baier, Leiter von Roche Applied Science. Roche kooperiert mit diversen Forschungseinrichtungen auf der ganzen Welt, um die Entwicklung des Virus zu verfolgen.
Das RealTime ready Influenza A/H1N1 Detection Set wurde im Mai 2009 auf den Markt gebracht, kurz nachdem der erste Fall gemeldet wurde. Mitte November erhielt der Test die Emergency Use Authorization (EUA) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA. Für die Dauer der Genehmigung kann Roche damit das RealTime ready Influenza A/H1N1 Detection Set an Labore mit CLIA-Zertifizierung für Untersuchungen mit hoher Komplexität ausliefern.
Seit seinem ersten Auftauchen im April 2009 hat sich das neue Influenza-H1N1-Virus auf der ganzen Welt verbreitet und soll mindestens 630.000 Menschen infiziert haben. Etwa 7800 Menschen sind infolge der Infektion gestorben. Viele Labore auf der ganzen Welt setzen den Influenza-A/H1N1-Assay von Roche zum Nachweis des neuen Influenza-H1N1-Virus ein.
„Das Auftauchen von Virusmutanten ist ein wichtiger Aspekt der Pandemie, auf den geachtet werden muss. Darum versuchen wir, unseren Test immer auf dem neuesten Stand der H1N1-Forschung zu halten.“, sagte Manfred Baier, Leiter von Roche Applied Science. Roche kooperiert mit diversen Forschungseinrichtungen auf der ganzen Welt, um die Entwicklung des Virus zu verfolgen.
Das RealTime ready Influenza A/H1N1 Detection Set wurde im Mai 2009 auf den Markt gebracht, kurz nachdem der erste Fall gemeldet wurde. Mitte November erhielt der Test die Emergency Use Authorization (EUA) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA. Für die Dauer der Genehmigung kann Roche damit das RealTime ready Influenza A/H1N1 Detection Set an Labore mit CLIA-Zertifizierung für Untersuchungen mit hoher Komplexität ausliefern.
Seit seinem ersten Auftauchen im April 2009 hat sich das neue Influenza-H1N1-Virus auf der ganzen Welt verbreitet und soll mindestens 630.000 Menschen infiziert haben. Etwa 7800 Menschen sind infolge der Infektion gestorben. Viele Labore auf der ganzen Welt setzen den Influenza-A/H1N1-Assay von Roche zum Nachweis des neuen Influenza-H1N1-Virus ein.
