Category: Pharmaceutics News

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Haftung für Schäden durch heißes Bienenwachs

Im Lübecker Umland erging am 13.12.2023 ein rechtskräftiges Urteil am Landgericht Lübeck (Az. 10 O 421/20) zu einem ungewöhnlichen Fall von Sachschaden durch heißes Bienenwachs. Ein junges Paar, das eine Hobby-Imkerei betreibt, sah sich mit Schadensersatzforderungen konfrontiert, nachdem eine unsachgemäße Handhabung von Bienenwachs in ihrem Garten zu einem unglücklichen Vorfall führte.

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Bereit für den nächsten Karriereschritt? Certificate of Advanced Studies

Suchen Sie nach einer Weiterbildung, die sich nahtlos in Ihren Berufsalltag integrieren lässt? Entdecken Sie das CAS Quality Manager Pharma Programm, eine berufsbegleitende Weiterbildung in Kooperation mit der Fachhochschule Nordwestschweiz Hochschule für Life Sciences. Schauen Sie sich die Highlights des Studiengangs hier an: https://www.pts.eu/cas-quality-manager-pharma/ #cas #quality #manager #berufsbegleitendesstudium #hochschule #gmp #weiterbildung #weiterbildungistzukunft

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Klinische Prüfpräparate IMP

Klinische Prüfpräparate (IMP) spielen eine zentrale Rolle in klinischen Studien. Seit Inkrafttreten der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 am 31.01.2022 hat sich die Durchführung von klinischen Studien erheblich verändert. Mitarbeiter in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Fertigung sowie Logistik und Transport sind von diesen Änderung betroffen. Dieser Fragestellung gehen wir auf unserer Veranstaltung "Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP" am 27.-28.02.2024 nach.

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FvP: Qualitätssicherung und Gesetzeskonformität

In der Schweiz ist die Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für die Einhaltung der rechtlichen Vorgaben bei der Herstellung, Einfuhr, Grosshandel und Ausfuhr, Handel im Ausland und Freigabe von Arzneimitteln zuständig. Somit trägt sie im Unternehmen die alleinige Gesamtverantwortung für die Qualität und besetzt damit eine Schlüsselposition. FvP-Konferenz 2024 | Save the date - 03.-04.09.2024

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GxP-konform nach Rezept: Computersystemvalidierung

Bewährte Ausbildung in 4 Modulen Starten Sie bereits am 13.-14.02.2024 mit dem Hybriden Seminar in Wiesbaden und tauchen Sie in die Welt der CSV ein. Von den verschiedenen Validierungsphasen bis hin zu den Anforderungen des ®5 Second Edition lernen Sie alle nötigen Schritte kennen. Weitere Informationen zu unserem Angebot finden Sie unter dem Link in unserem Profil. Bei Fragen helfen wir Ihnen gerne weiter. #computersystemvalidierung #csv #gmp #gamp5 #weiterbildung #weiterbildungistzukunft

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